中国驻美大使馆昨天公布最新消息，自美东时间9月15日起，从美国搭乘直飞航班赴华的中、外籍乘客，须于登机前三天内完成冠病病毒核酸检测，并凭核酸检测阴性证明申领带“HS”标识的绿色健康码（适用于中国公民）或健康状况声明书（适用于外国公民）登机。

根据中国驻美国大使馆网站公布的消息，根据中国民航局、海关总署、外交部联合发布《关于来华航班乘客凭新冠病毒核酸检测阴性证明登机的公告》和有关部门的最新要求，经综合评估，驻美国使领馆决定于美东时间9月15日0时起在美国全面实施赴华乘客核酸检测措施。

公告指出，自美国搭乘直飞航班赴华的中、外籍乘客，须于登机前三天内完成冠病病毒核酸检测，并凭核酸检测阴性证明申领带“HS”标识的绿色健康码（适用于中国公民）或健康状况声明书（适用于外国公民）登机。例如，搭乘直飞赴华航班的起飞日期是10月10日，则应提供出具日期为10月7日至10日的核酸检测阴性证明。

另外，自美国出发搭乘商业航班经第三国或地区赴华的中、外籍乘客须凭核酸检测阴性证明申领带“HS”标识的绿色健康码、健康状况声明书的要求继续有效。需要注意的是，美东时间9月15日0时起，自美国经第三国或地区中转赴华的中、外籍乘客需提供最后一段赴华航班登机前三天内有效的核酸检测阴性证明。例如，搭乘最后一段赴华航班的起飞日期是10月10日，则应提供出具日期为10月7日至10日的核酸检测阴性证明。

自第三国出发，经美国直接中转乘机赴华的中、外籍乘客，须分别凭中国驻该第三国使领馆复核的在有效期内带“HS”标识的绿色健康码或外国人健康状况声明书登机。如在不符合登机条件的情况下来美中转，将面临极高的滞留风险，甚至被遣返回出发地。

公告还提示，自美东时间9月15日0时起，中国籍乘客凭14天健康码（带飞机标识）登机的做法不再适用从美国搭乘直飞航班赴华以及自美国出发经第三国或地区赴华的乘客。此前不要求从美国搭乘直飞航班赴华的外籍乘客办理健康状况声明书的安排亦不再适用

中国要求赴华飞机乘客在登机前五天内完成核酸检测。

据中国央视今天（21日）报道，此项规定适用于搭乘赴华航班的中外籍乘客。

中国民航局连同海关总署和外交部在宣布这项安排时也说，检测应在中国驻外使馆指定或认可的机构进行。

这三个部门说，他们对赴华航班乘客实行凭冠病核酸检测阴性证明登机的做法，是为了确保国际旅行健康安全，降低疫情跨境传播风险。

中国籍乘客通过防疫健康码国际版小程序拍照上传核酸检测阴性证明，外国籍乘客则凭核酸检测阴性证明向中国使领馆申办健康状况声明书。

三个部门也说，中国大使馆将认真评估驻在国核酸检测能力，并在具备条件的时候发布具体实施办法。

他们也要求航空公司负责在登机前查验健康码状态和健康状况声明书，不符合相关要求的乘客不能登机，各航空公司应严格履行查验手续。

患者入院后51小时，病情急转直下，快速进展到重型直至危重型，医疗团队先后为其进行无创呼吸机、气管插管、有创呼吸机、CRRT等辅助治疗后病情依然很重，2月8日晚讨论并准备ECMO,2月9日凌晨，医疗团队顺利实施ECMO，经过一夜奋战，成功挽救患者生命。

救治过程中, ECMO使用时间长达49天，期间先后两次更换ECMO核心部件膜肺(人工肺)，一次更换血泵(人工心脏)，先后因心率失常、气胸、出血、休克感染6次从死亡线上将她拉了回来。

根据美国食品药品监督管理局（FDA）网站最新信息，中国药企复星医药的新型冠状病毒2019-nCov核酸检测试剂盒（荧光PCR法）17日获得FDA签发的紧急使用授权（EUA）。

据澎湃新闻报道，这款核酸检测试剂盒由复星医药控股子公司复星长征自主研发，此前已取得中国国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，并获得欧盟CE认证。

该款试剂盒对新型冠状病毒ORF1ab、N、E三个基因靶标的定性检测，具备全自动操作的优势，通过配套快速核酸提取仪及提取试剂，于两小时内完成96个样本的全部检测；自动化检测减少操作人员被感染风险，同时也减少实验室交叉污染风险，提高检测效率。

据了解，复星医药自1994年创立之初就以PCR乙肝诊断试剂业务起家，目前医学诊断产品线布局较全面，涵盖了生化诊断、免疫诊断、分子诊断和微生物诊断、POCT 和质谱及第三方检测服务产品，营销网络遍及全国。

今年3月，美国食品药品监督管理局（FDA）官网宣布，新冠病毒检测产品在公共卫生紧急情况下的注册上市指导政策，即紧急使用授权（EUA）申请。这是一种临时的上市“通行证”，在FDA宣布疫情结束后，获得该资质的产品不可再上市使用，需进行常规注册申请。

美国FDA在声明中提到，该项政策主要面向实验室和商业制造商，以帮助加速他们开发的测试的使用，从而在美国实现更快，更广泛的测试能力。

此前，华大基因、迈克生物等中国公司的核酸检测相关产品，均已拿到了美国FDA的紧急使用授权。